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- 의약품 제조 및 품질관리 기준
- 의약품 허가신청
- 이론수율의 백분율
- 이론적 일일최대섭취량
- 이론 수량, 이론 생산량
- 이병률
- 이봉 분포
- 이상독성부정시험
- 이상치
- 이종이식
- 이종이식재
- 이중 인증
- 이피엔
- 이해 관계자
- 이해 상충
- 이형제
- 인간대상연구
- 인공 장기
- 인공 지능
- 인구통계학
- 인수공통전염병
- 인수공통 병원균
- 인수공통 질병
- 인자
- 인증표준물질
- 인체노출안전기준
- 인체노출허용량/인체노출안전기준
- 인체모니터링
- 인체상응농도, 인체상응용량
- 인체조직
- 인체 노출 평가
- 인터페이스
- 일반독성
- 일반독성시험
- 일반약리시험
- 일반의약품
- 일반적으로 안전한 물질
- 일반 집단
- 일본후생노동성
- 일시적인 통증
- 일인당 섭취량
- 일일섭추|한계랑
- 일일섭취한계량, 일일내용섭취량
- 일일섭취허용량
- 일일최저허용량
- 일일추정섭취량
- 일일추정최대섭취량
- 일회 분량
- 임계값
- 임상시험
- 임상시험관리기준
- 임상시험대상자
- 임상시험대상자, 연구대상자, 시험대상자
- 임상시험용 의료기기
- 임상시험용 의료기기의 치료목적 사용
- 임상시험용 의약품
- 임상시험용 제품
- 임상시험자 자료집
- 임상시험 계획서
- 임상시험 대상 실태조사
- 임상시험 및 대상자보호프로그램
- 임상시험 신청
- 자궁비대반응시험법
- 자궁에서 Glutathione Peroxidase 시험법
- 자기상관
- 자기 밀폐 구역
- 자동화 시스템
- 자료제출의약품
- 자연독소
- 자외선A 차단등급
- 작업 상태
- 잔류규격
- 잔류농약
- 잔류동물용의약품 최대허용기준
- 잔류성유기오염물질
- 잔류성 유기오염물질
- 잔여 약물
- 잠재적 노출
- 잠재 노출(의)
- 잠재 용량
- 잠정월간최대섭취한계량, 잠정내용월간노출량
- 잠정일일 섭취허용량
- 잠정주간섭취한계랑
- 잠정주간섭취한계량, 잠정내용주간노출량
- 잠정최대내용(耐容)일일노출량
- 잠정 잔류허용기준
- 장관출혈성 대장균
- 장기 배양
- 장기 배양 기술
- 장내세균과
- 장벽 / 배리어
- 장염 비브리오
- 장용성제제
- 재가공
- 재밸리데이션
- 재시험날짜
- 재심사
- 재임기간
- 재작업, 재처리
- 재질시험
- 재현성 / 실험실간 정밀성
- 재현성 조건
- 재 진입 용량 수준
- 저해 농도 50
- 적용가능성
- 적정 동물 모델
- 적합기준 / 허용기준치
- 전달 용량
- 전리방사선
- 전신
- 전신 감염
- 전신 용량
- 전염성해면상뇌증
- 전향적 검증 / 예측적 밸리데이션
- 절차 (서)
- 점추정
- 접촉률
- 접촉 (지)점 노출
- 정규심사, 정식심사
- 정규 분포
- 정균작용
- 정도 관리
- 정량적 구조 활성상관관계
- 정량적 위해 평가
- 정량 한계
- 정밀도, 정밀성
- 정보자유법
- 정산, 대조, 조사
- 정서저해 식품
- 정성적 데이터
- 정성적 위해 평가
- 정확도, 정확성
- 제균급 필터
- 제네릭의약품
- 제네릭 의약품
- 제랄레논
- 제로 리스크
- 제약 아이솔레이터
- 제약 품질 시스템
- 제자리에
- 제조
- 제조기록서, 제조단위 기록(서)
- 제조단위, 로트
- 제조단위 / 배치 / 로트
- 제조번호 / 배치 번호/ 로트 번호
- 제조업, 제조업자
- 제조용제 / 용매
- 제조,판매 승인
- 제품표준서
- 제품 구현
- 제품 수명
- 제품 특성 분석
- 제한효소
- 제 1상 임상시험
- 제 2상 임상시험
- 제 3상 임상시험
- 제1저자
- 조류인플루엔자
- 조절변수
- 조직
- 조직공학제제
- 조직 배양
- 조직 배양 기술
- 종단연구
- 종말점
- 좋은 연구수행
- 주석
- 준세포 분획
- 줄기세포
- 중간물질, 공정 중 반응물질
- 중간체
- 중간 노출
- 중간 임상시험 결과보고서
- 중대한 유해사레/약물유해반응
- 중독
- 중복 출판
- 중앙값
- 중요 구역
- 중요 조작 (작업)
- 중요 지역
- 중요 표면
- 중요 품질 특성
- 중추신경계 일반약리시험
- 중합효소연쇄반응
- 중합효소 연쇄 반응법
- 증거의 가중치
- 증류수
- 증발잔류물
- 증상
- 증상일지
- 증접제
- 지연형과민반응시험
- 지연효과
- 직선성
- 직업적 노출(허용) 한계
- 직접검경법
- 진단
- 진도
- 진료 위원회
- 진통제
- 질병발생 위험 감소 기능
- 질환모델동물
- 집단
- 집합의 값들이 가지는 중요한 특징을 요약하거나 혹은 대표시킨 것이다.
- 징후
- 착상전배자배양법
- 참값
- 참고노출량
- 참여중단/철회
- 책임 있는 치료와 연구를 위한 시민
- 척추동물
- 천연착향료
- 천연첨가물
- 첨단 전자 서명
- 청정구역
- 청정등급
- 청정실
- 청정지역
- 청정 / 밀폐 (봉쇄) 구역
- 체내 축적(부하)량
- 체중
- 초기위해관리활동
- 초빙(선물)저자
- 촉진자
- 총 노출
- 총 식이조사
- 총 액체섭취(량)
- 총 유효등가 용량
- 총 인체노출량
- 최고 혈중농도
- 최고 혈중농도 도달시간
- 최기형성
- 최기형성시험
- 최대무독성용량
- 최대무작용량
- 최대용량
- 최대잔류허용기준
- 최대 기준
- 최대 내성용량
- 최대 노출범위
- 최대 노출자, 최고 노출자
- 최대 노출한계
- 최빈수
- 최소위해기준
- 최소유해용량
- 최소지속형즉시흑화랑
- 최소홍반량
- 최악의 경우
- 최종보고서, 결과보고서
- 최혜국
- 최혜국 대우
- 최후통첩 게임
- 추가접종
- 추적관리대상 의료기기
- 추적조사
- 추정 노출용량
- 축산물위생심의위원회
- 출발 물질
- 출하 승인 책임자
- 충분한 설명에 근거한 동의, 대상자 동의
- 취약한 환경에 있는 시험대상자
- 측정량
- 측정방법
- 측정불확도
- 측정소급성
- 측정절차
- 치료계수
- 치사량
- 침출용매
- 카드뮴
- 캐나다 보건부
- 캐나다 식품검사청
- 캐리오버
- 캠필로박터균
- 컴플라이언스 모니터링
- 코발트
- 코호트
- 콜로니형성시험
- 콜로니 형성 단위
- 크로마토그래피
- 크롬
- 클렌부테롤
- 클로람페니콜
- 클로르피리포스
- 클로스트리디움균
- 키로거
- 타당성 조사
- 타마린
- 태아
- 터브포스
- 테트라싸이클린
- 톡소이드
- 톨루엔
- 통계적 유의성
- 통기구필터, 벤트필터
- 통상장벽규정
- 투여량
- 투여 경로
- 트랜스지방
- 트리클로로에틸렌
- 특성조사요령
- 특수용도식품
- 특이도, 특이성
- 특정병원체부재실험동물
- 특정위험물질
- 특정위험부위
- 파라메트릭릴리스, 매개변수 출하승인
- 파튤린
- 패칭
- 편향성 / 바이어스
- 평균 기대수명
- 포르말린
- 포스파타제
- 포자 살균제
- 포자 살균 공정
- 포장
- 포장자재
- 포지티브리스트시스템
- 폴리염화비페닐류
- 표본분산
- 표적
- 표적집단
- 표적 기관
- 표적 기관 용량
- 표적 집단
- 표절
- 표준물질
- 표준운영지침
- 표준위생관리기준
- 표준치료법
- 표준 오차
- 표준 작업 지침서
- 표준 편차
- 푸드체인
- 푸모니신
- 품질리스크관리, 품질위해 요소관리
- 품질 목표 제품 프로필
- 품질 보증
- 퓨란
- 프랑스 식품안전청
- 프로토콜 또는 시험 계획서
- 프리온
- 프리웨어
- 프탈레이트
- 플라그형성시험
- 플라스미드
- 플래그
- 플루오레세인 잔류도
- 피단
- 피부감작성시험
- 피부일차자극시험
- 피부자극
- 피부 노출
- 피부 점착/부착
- 피부 흡수 용량
- 피부 흡수, 피부 침투
- 피싱
- 피카
- 피투피
- 하향식 접근방식
- 한국동물대체시험법검증센터
- 한국동물대체시험법 검증센터
- 한국인정기구
- 한시적 기준 및 규격
- 할란검사
- 함량 또는 역가시험
- 함량, 역가, 강도
- 합리적 분석법
- 합리적 최대 노출
- 합목적성
- 항균제
- 항생제
- 항생제 다제 저항성
- 항원성시험
- 항체혈중농도시험
- 해, 위해
- 핵산증폭검사
- 행위 무능력자
- 향정신성의약품
- 허가 외 사용 의약품
- 허용상한섭취량
- 허용 용량
- 헤테로사이클럭아민
- 헤테로사이클릭아민류
- 헬리콥터 연구
- 헵타크로
- 현장 연구, 현지 연구
- 혈액학적검사
- 혈장분획제제
- 혈청 전환
- 협동작용
- 협정값
- 형질전환 동물
- 형태학
- 호렛값
- 호주․뉴질랜드 식품기준청
- 호주 농약․동물용의약품국
- 호흡성 분진
- 혹스, 속임메시지
- 혼합백신
- 화학물질의 국제적 관리 전략
- 화학물질의 분류 및 표시에 관한 세계조화시스템
- 화학물질 안전에 관한 국제 프로그램
- 화학적 유해영향유발인자
- 화학적 합성품
- 화학 살균제
- 확률론적 분석
- 확률론적 불확(실)도 분석
- 확인시험
- 확장성
- 확장측정불확도
- 환경모니터링프로그램
- 환경적 경로
- 환경 개선/풍부화
- 환경 유래 잔류허용기준
- 환원유
- 환자선량
- 환자선량 권고기준
- 환자 - 대조군 연구
- 환태평양경제동반자협력체제
- 황색포도상구균
- 회수
- 회수 / 회수율
- 횡단연구
- 효소
- 효소면역검사
- 효소표식면역측정법
- 후견인
- 후향적 검증 / 회고적 밸리데이션
- 흡수
- 흡수분율
- 흡수선량 또는 용량
- 흡수 계수
- 흡수 백분율
- 흡수 장벽 / 관문
- 흡입독성시험
- 흡입 노출
- 흡입 용량
- 흡착
- 01 온분광기
- 1차 표준품
- 1,3-Dichloro-2-Propanol
- 2차 표준품
- 3-MCPD
- 3-Monochloropropane-1,2-diol,
- 3Rs 원칙: 감소, 대체 및 개선
- 50%조직배양감염량/ 중간조직배양감염량
- 50% 감염량
- 50% 독성량
- A형 간염과 E형 간염
- Absorbed Dose
- Absorbed dose
- Absorption
- Absorption Barrier
- Absorption barrier
- Absorption Factor
- Absorption factor
- Absorption Fraction
- Absorption fraction
- Absorption percent
- Accelerated Testing
- Acceptable daily intake, ADI
- Acceptance Criteria
- Accuracy
- Acelerated Testing
- Acetaldehyde
- Acetaldehyde
- Acidity Regulator
- Acrylamide
- Acrylonitrile-butadiene-styrene, ABS
- Action level
- Active ingredient
- Active pharmaceutical ingredient (API)
- Active Systemic Anaphylaxis Test
- Actual yield
- Acute exposure
- Acute Population Adjusted Dose, aPAD
- Acute Reference Dose, ARfD
- Acute toxicity
- Acute Toxicity Test / Study
- Ad libitum
- ADI not allocated
- Adjuvant
- Administered Dose
- Administered dose
- Adsorption
- Advanced Electronic signature
- Adverse effect
- Adware
- Aflatoxin
- Agence Francaise de Securite Sanitaire des Aliments, AFSSA
- Agent
- Aggregate exposure
- Agreement on the Application of Sanitary Phytosanitary Measure
- Agreement on the application of sanitary phytosanitary measure, SPS협정
- AHWP; Asian Harmonization Working Party
- Airlock,
- Alcohol
- Aldrin / Dieldrin
- Alert limits (environmental monitoring)
- Alert limits (media fill)
- Alkyl phenol
- Alkyl phenol
- Allergic reaction
- Alternative Carcinogenicity Study
- Alternative Test Method
- Aluminium
- American Society for Testing and Materials, ASTM
- Ames test, reverse mutation test using bacterial system
- Amitraz
- Ampicillin
- Ampicillin
- Analgesia
- Analgesics
- Analysis of variance
- Analyte
- Analytical Procedure
- Anesthesia
- animal experimentation
- Animal Husbandry
- Animal Model for Human Disease
- animal model(s)
- Animal Rights
- animal testing alternative(s)
- animal wellbeing / well-being
- ANSI; American National Standards Institute
- Antagonism
- Antibiotics
- Antifoaming Agent
- Antigenicity Test
- Antimicrobial
- Antimicrobial Resistance
- Antimicrobial resistance
- Antioxidant
- Antiseptic
- AOAC
- API Starting Material
- Apparatus / Container and Package
- Applicability
- Application
- Application- Specific Software
- Appropriate Level Of Protection, ALOP
- ARfD ; Acute Reference Dose
- Arsenic
- artificial intelligence
- artificial organ(s)
- As Low As Reasonably Achievable, ALARA
- Aseptic filling
- Aseptic techniques and manipulations
- Asian Harmonization Working Party, AHWP
- Assay : Content or Potency
- Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care, AAALAC
- Association of South-East Asian Nations, ASEAN
- ASTM; American Society for Testing and Materials
- Asymmetrical frequency distribution
- Attack rate
- Australian Pesticides and Veterinary Medicines Autority, APVMA
- Authorized person
- Autocorrelation
- Automated System
- Average life expectancy
- Avian / Bird Influenza(Flu)
- Bacillus cereus, B. cereus
- Background level
- Bacteriostasis)
- Bacterium (복수형 : Bacteria)
- Barrier
- BAs; Biogenic Amines
- Batch Number (or Lot Number)
- Batch ( or Lot )
- Batch records
- Becquerel, Bq
- Benchmark dose, BMD
- Benchmark substance
- Benzene
- Benzo[a]pyrene, BaP
- Bespoke
- Best before date
- BfArM; Federal Institute for αugs and Medical Devices
- BfR
- Bias
- Bifenthrin
- Bimodal distribution
- Bio Chip
- Bioaccumulation
- Bioavailability (BA)
- Bioavailability Evaluation
- Bioavailabilty
- Bioburden
- biochemistry
- Biocide
- Bioconcentration Factor, BCF
- Biodegradation
- Bioequivalence Test
- bioethics
- Biogenerator
- Biogenic amines, BAs
- Bioindicators
- bioinformatics
- Biological Agents
- Biological Indicator
- Biological Marker
- Biological Medium
- Biological Monitoring, Biomonitoring
- Biological uptake
- Biologically Based Dose Response, BBDR
- Biomarker
- Biophysics
- Biopsy
- Biosimilar Product
- Biotechnol얘ical Products/Biological Products
- Biotransformation
- Bisphenol A
- Blinding/Masking
- Body burden
- Body Weight, B.W.
- Booster vaccination
- Bottom-up approach
- Botulism
- Botulism
- Bounding estimate
- Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE
- BRA/BRBA; Benefit-Risk (Balance) Assessment
- Bridging Study
- Brucella
- BSE검사법
- Bug
- Bundesamt fur Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL
- Bundesinstitut fur Risikobewertung, BfR
- Bundesinstiut fur Risikobewertung, BfR
- Bundesministerium fur Emahrung Landwirtschaft und, Verbraucherschutz, BMELV
- Cadmium
- Calibration
- Campylobacter jejuni, Campylobacter col
- Canadian Food Inspection Agency, CFIA
- CAPA; Corrective Action and Preventive Action
- Carcinogenicity
- Carcinogenicity Study
- Carry - Over
- CAS 등록번호
- CAS(Chemical Abstracts Service) Registry Number
- Case - control study
- CBER; Center for Biologics Evaluation and Research
- CDC; Center for Disease Control and Prevention
- CDER; Center for Drug Evaluation and Research
- CDISC; Clinical Data Interchange Standard Consortium
- CDRH; Center for Devices and Radiological Health
- cell fractionation
- cell line(s)
- Cell Therapy Products
- cells
- Center for Food Safety and Applied Nutriton, CFSAN
- Centers for Disease Control and prevention, CDC
- Certified reference material, CRM
- CFE; Colony Forming Efficiency Test
- CFSAN; Center for Food Safety and Applied Nutrition
- CFSCR; Center for Food Safety Consumer Report
- Chemical germicide
- Chemical stressors
- Chemically synthesized compounds
- Children’s Dietary Life Safety Index
- Children’s Favorite Foods
- Children’s Food Safety and Protection Zones
- Children’s Meal Service Support Centers
- Chloramphenicol
- Chlorpyrifos
- Chromatography
- Chromium
- Chromium
- Chromosome Aberration Test
- Chromosome aberration test
- Chronic Exposure
- Chronic Population Adjusted Dose, cPAD
- Chronic Reference Dose, cRfd
- Chronic Toxicity
- Chronic Toxicity Test / Study
- CID; Comron Technical Docurrents
- Ciprofloxacin
- Ciprofloxacin
- Class of cleanliness
- Clean Area
- Clean / Contained of Area
- Clean room
- Clean Zone
- Cleaning Validation
- Clenbuterol
- Clinical Data Interchange Standard Consortium, CDISC
- Clinical Trial / Study
- Clostridium perfringens
- Cmax
- Cmax
- CND; Commission on Narcotic Drugs
- Cobalt
- Code of Federal Regulations, CFR
- Codex Alimentarius Commision, CODEX
- Codex; Codex Alimentarius
- Coefficient of variation
- Cohort
- Cohort
- Coliform Group
- Colony Forming Unit (CFU)
- Color Retention Agent
- Combination Preparation
- combination vaccine
- Commercial of the shelf software
- Common Technical Document, CTD
- Comparator/Control Drug
- Compliance Monitoring
- Component
- Compounding
- Concentration - Effect Curve
- Conceptual model
- Confidence interval
- Confidence limit
- Conflict of interest
- Confounding
- Contact rate
- Contained Area
- Containment
- Contaminant
- Contaminants in Food
- Contamination
- Continuous time model
- Contol Number
- control number / Lot number / batch number
- Control Strategy
- Controlled Area
- Conventional quantity value
- Cornea
- Corneal opacity
- Corneal swelling
- Corrective Action
- Correlation
- Correlation coefficient
- Crisis
- Crisis management
- Critical Area
- Critical operation
- Critical Quality Attribute
- Critical surfaces
- Critical value
- Critical zone
- Cronobacter spp.
- Cronobacter spp.
- Cross contamination
- Cross-Sectional Study
- Cross-sectional study
- Cumulative Exposure
- Cumulative exposure assessment
- CVM; Center for Veterinary Medicine
- Cypermethrin
- Cytogenetics Evaluation
- Cytotoxicity Test
- D 값
- D value
- Dairy Product
- DCP
- DDT
- Debugging (IEEE)
- Decontamination
- Defining (empirical/conventional) method of analysis
- DEHA
- DEHP
- Delayed type hypersensitivity test
- Delayed Type Hypersensitvity Test
- Delivered Dose
- Delivered dose
- Demography
- Deoxynivalenol, DON
- Deoxyribonucleic Acid
- Deoxyribonucleic Acid
- Department for Environment, Food and Rural Affairs, DEFRA
- Department of Veterans Affairs, VA
- Depyrogenation
- Dermal Absorption, Dermal Penetration
- Dermal absorption, Dermal penetration
- Dermal Exposure
- Dermal exposure
- Dermaliy Absorbed Dose
- Dermally absorbed dose
- Detection system of BSE
- Deterministic Analysis
- Deterministic model
- developmental toxicity
- Di-(2-ethylhexyl)-adipate, DOA
- Di-(2-ethylhexyl)-phthalate, DOP
- diagnosis
- Diazinon
- Dichloro-Diphenyl-Trichloroethane
- Dietary supplements
- Diethylstilbestrol, DES
- Diethylstilbestrol, DES
- Dioxins
- Direct Microscopic Count/Direct Microscopy
- Disinfectant
- Disinfection
- Disintegration Test
- distilled water
- Distribution
- Distribution - free method
- DMF; Drug Master File
- DNA
- Dose
- Dose
- Dose Adjustment
- Dose - Effect
- Dose - Effect Curve
- Dose - Response
- Dose - Response Assessment
- Dose-Response Assessment
- Dose - response assessment
- Downer Cow
- DQ; Design Qualification
- Drinking water exposure
- DRL; Diagnostic Reference Level
- Drosophila Melanogaster
- Drug
- drug antagonism
- drug combination(s)
- drug development
- drug evaluation
- drug interaction(s)
- Drug Product
- drug residue(s)
- Drug Substance
- drug synergy / synergism
- drug therapy
- drug toxicity
- Dry solid
- Duplicated method, tray for absent one
- Dynamic
- E-screen 시험법
- E-screen assay
- E-screen assay 시험법
- E-scren Asay
- EC 과학운영위원
- EC 과학운영위원회
- EC Scientifc Stering Committee, EC SSC
- EC Scientific Steering Committee, EC SSC
- ecotoxicology
- ECVAM
- EDCs/EDs ;Endocrine Disrupting Compounds/Endocrine Disruptors
- Effect Dose, ED10
- Effective component of disinfectant
- Efficacy Study
- EIA ; Enzyme lmmuno Assay
- ELISA
- Embryo
- Embryo Culture Techniques
- Encryption
- End-to-End Communications
- Endocrine Disrupters
- Endosulfan
- Endotoxin
- Endpoint
- Enrichment Culture
- Enteric-Coated Products
- Enterobacteriaceae
- Enterohemorrhagic Escherichiacoli, EHEC
- Environmental Enrichment
- Environmental monitoring programme
- Environmental pathway
- Environmental Protection Agency, EPA
- Environmental Protection Agency, EPA
- Enzyme
- Enzyme
- Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay, ELISA
- Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay, ELISA
- Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
- EPA; Environmental Protection Agency
- Epidemiological Survey
- Epidemiology
- EPN ; Ethyl p-nitrophenyl phenylphosphorothioate
- ER; 당tended-Release Forms/Prolonged Release Forms
- ER binding assay
- ER binding assay
- Error
- Erythromycin
- Erythromycin
- ESBL -Producing Shigella Sonnei
- Establishment Inspection Report, EIR
- Estimated Daily Intake, EDI
- Estimated Exposure Dose, EED
- Estimated Exposure Dose, EED
- Estimated Maximum Daily Intake, EMDI
- Ethyl carbamate
- European Centre for Validation of Alternative Methods, ECVAM
- European Commission, EC
- European Commission, EC
- European Committee for Standardization, CEN
- European Food Safety Authority, EFSA
- European Medicines Agency, EMA
- European Medicines Agency, EMEA
- European Union, EU
- Evaporation residue
- Excretion
- Exemption
- Expanded measurement uncertainty
- Expedited Review
- Experimental Animal
- Explant
- Exposure
- Exposure Asesment
- Exposure Assessment
- Exposure concentration
- Exposure dose Reconstruction
- Exposure duration
- Exposure event
- Exposure frequency
- Exposure Indicator
- Exposure Limits
- Exposure pathway
- Exposure point
- Exposure potential
- Exposure Profile
- Exposure route
- Exposure Scenario
- Exsanguination
- Extracts
- Extraneous Maximum Residue Limits, EMRL
- Eye irritation study
- Fabrication
- False negative rate
- False positive rate
- Falsification
- FAO / WHO 합동 미생물학적 위해 평가 전문가 회의
- FAO/WHO 합동 식품첨가물 전문가회의
- FAO/WHO 합동 잔류농약 전문가회의
- FDA; Food and Drug Adminstration
- FDAAA; FDA Amendment Act
- Feasibility Study
- Federal Trade Commission, FTC
- Feed additive
- Female Pubertal Onset Assay
- Fertility and early embryonic development study
- Fertilty and Early Embryonic Development Study
- Fetuses
- Fiber
- Field Study
- Final Report
- Finished Product
- Firewalls
- Fitness for purpose
- Flag
- Fluid Extracts
- Fluorescein retention
- Fluorine
- FMD; Foot and Mouth Disease
- Focus Group
- Food additive
- Food and Drug Administration, FDA
- Food chain
- Food consumption
- Food diary
- Food Hygiene
- Food hygiene (sanitation) inspection organization
- Food Materials
- Food poisoning, Foodborne illness
- Food poisoning index
- Food Recall
- Food Safety and Inspection Service, FSIS
- Food Safety Objective, FSO
- Food Sanitation Deliberation Council
- Food Standards Agency, FSA
- Food Standards Australia New Zealand, FSANZ
- Food tar color
- Food traceability
- Foodborne Disease Early Warning Systsm
- Foodborne Disease management Systsm
- Foodborne pathogen
- Foods, etc. Detrimental to Children’s Emotional Health
- Foods for special dietary use
- Forgery
- Formalin
- Formalin
- Fragmentation
- Freedom of Information Act
- Freeware
- FSMA; Food Safety Modern Act
- Full Boards Review, Full Committee Review
- Fumonisin
- Function
- Functional Cosmetics
- Functional Health Foods
- Functional Ingredient
- Functionality
- Functionality Rating
- Furan
- GCP(Good Clinical parctice)
- Gene
- Gene
- Gene Bank
- Gene Therapy Products
- General Pharmacology Study on the CNS (Central Nervous System)
- General pharmacology study on the CNS(Central Nervous System)
- General population
- General Safety Test, GST
- General Toxicity
- General Toxicity Study
- Generally Recognized As Safe, GRAS
- Generic Drug
- Generic Drugs
- Genetic Determinism
- Genetic Exceptionalism
- Genetically Modified foods, GM foods
- genetics
- Genome
- Genomics
- Genotoxic Carcinogen
- Genotoxic carcinogen
- Genotoxicity
- Genotoxicity
- Genotoxicity Test, Genetic Toxicity Test
- Genotyping
- Ghost Author
- Gift Author
- Glazing
- Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS
- GLP(Good Laboratory Practice)
- Glutathione Peroxidase Assay
- GMO
- God Laboratory Practice, GLP
- God Veterinary Drug Practice, GVDP
- Good Agricultural Practice, GAP
- Good Clinical Practices, GCP
- Good Hygiene Practices, GHP
- Good Laboratory Practice, GLP
- Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)
- Good Manufacturing Practices, GMP
- Good Research Practice, GRP
- Good Veterinary Drug Practice, GVDP
- Gowning Qualification
- Gram Staining
- Growth promotion test
- Guardian
- Guinea pigs
- Half-Finished Product
- Half - life
- Harm
- Hazard
- Hazard Analysis and Critical Control Point, HACCP
- Hazard Characterization
- Hazard characterization
- Hazard Identifcation
- Hazard Identification
- Hazard identification
- Hazard Index
- Hazard Index
- HbGV; Health based Guidance Value
- HCAs; Heterocyclic Amines
- Health Based Guidance Value, HBGV
- Health Canada
- Health functional food
- Helicopter Research
- Hematological Examination
- Hematological examination
- HEPA필터, 고성능미립자공기필터, 고성능공기필터
- HEPA filter / High efficiency particulate air filter
- Hepatitis A Virus, HAV / Hepatitis E Virus, HEV
- Heptachlor
- Herbal Substances
- Hershberger Assay
- Heterocyclic amines, HCAs
- HHS; Department of Health and Human Services
- High-Calorie Low-Nutrient Foods
- High - end exposure (dose) estimate
- High Pathogenic Avian Influenza
- High Performance Liquid Chromatography, HPLC
- HMP; Herbal Medicinal Product)
- Hoax
- HorRat
- Household interview survey
- HSA; Human Serum Albumin
- Human Biomonitoring
- Human equivalent concentration, Human equivalent dose
- Human exposure evaluation
- Human Research Protection Program, HRPP
- Human Subject
- Human Subjects Research
- Human Tissue
- HVAC
- Hygiene Index Bacteria
- ICNIRP
- ICRP; International Commission on Radiological Protection)
- Identification Test
- Identifier
- IEC; International Electrotechnical Commission
- IMD : Incrementally Modified Drug
- Immunity
- Immunogenicty
- Immunology
- Immunotoxicity
- Immunotoxicity Study
- IMO; Incrementally Modified Drug
- Impartial Witness
- Impurity
- Impurity Profile
- IMS; Ion Mobility Spectrometry
- In-process material
- In situ
- In vitro
- In vivo
- Inactive ingredient
- Incidence
- Incidental ingestion
- Incompetent Adult
- Incrementally Modified Drug, IMD
- Incubators
- Independent Ethics Committee, IEC
- Indirect contact
- Indirect exposure
- Indirect exposure
- Infecting Dose 50%, ID50
- Infecting Dose 50%, ID50
- Infectious agent
- Infinite dose
- Informed Consent
- Informed Consent Form, ICF
- INFOSAN; International Food Safety Authorities Network
- Inhalation Exposure
- Inhalation exposure
- Inhalation Toxicity Study
- Inhalation Toxicity Study
- Inhaled dose
- Inhaled dose
- Inhibitory Concentration 50
- Inspection
- Inspection of Broken Eggs
- Instantaneous Point Exposure
- Institute of Medicine, IOM
- Institutional Animal Care and Use Committee, IACUC
- Institutional Animal Care Committee, IACUC
- Institutional Review Board, IRB
- Instiute Laboratory Animal Resource, ILAR
- Instiutional Animal Care Committee, IACUC
- Intake
- Intake dose
- Intake rate
- Inter-laboratory study
- Interaction
- Interface
- Interim Clinical Trial/Study Report
- Intermediate
- Intermediate duration exposure
- Intermediate Precision
- Internal Esposure
- Internal Exposure
- International Agency for Research on Cancer, IARC
- International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use, ICH
- International Cooperation on Alternative Test Methods, ICATM
- International Numbering System, INS
- International Organization for Standardization, ISO
- International Program on Chemical Safety, IPCS
- International Program on Chemical Safety, IPCS
- Intervention
- Intoxication, Addiction
- Invasion of Privacy
- Invertebrates
- Investigational Drugs
- Investigational new drug
- Investigational New Drug application
- Investigational Products
- Investigator
- Investigator Brochures, IB
- Investigator-Initiated Studies
- Investitational Device
- Iodine
- IOM ; Institute of Medicine
- Ionizing Radiation
- IQ; Installation Qualification
- Irraidated Food
- ISO9000 시리즈
- ISO9000 series
- Isolator
- IT; Import Tolerance
- JaCVAM
- Japanese Centre for the Validation of Alternative Methods
- JIFSAN;Joint lnstitue for Food Safety and Applied Nutrition
- Joint Commission
- Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additves, JECFA
- Joint FAO/WHO Expert Meetings on Microbiological Risk Assessment, JEMRA
- Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues, JMPR
- Jugular Veins
- Ka.AS; Korea Laboratory Acreditation Scheme
- Kastuobushi
- Key Logger
- KHP; The Korean Herbal Pharmacopoeia
- KoCVAM;Korean Center for the Validation of Alternative Methods
- Korean Center for the Validation of Alternative Methods, KoCVAM
- KP; Korean Pharmacopoeia
- KPC; Korean Pharmacopoeia! Codex
- Laboratory Animal
- Laboratory-performance (proficiency) study
- Laparotomy
- Large-volume parenterals
- Late Effects
- Lateral Saphenous Vein
- Lead, Pb
- Legally Authorized Representative, LAR
- Lethal concentration 50%, LC50
- Lethal Dose 50%, LD50
- Lethal Dose, LD
- Lethal Dose, LD
- Life cycle
- Limit of Detection, LOD
- Limit of Quantitation, LOQ
- Linear model
- Linearity
- Liquifiable Gases
- Listeria
- Listeria Monocytogenes
- Listeria monocytogenes food poisoning
- Livestock Product Hygine Deliberation Committee
- lmmunotoxicity Study
- LOAEL; Lewest Observed Aderse Effect Level
- Local Iritation Study
- Local irritation study
- Local tolerance test
- Log - normal distribution
- Longitudinal Study
- Look-Back
- Loop Testing
- Lot
- Lot Number
- Lowest Acceptable Daily Dose, LADD
- Lowest Observed Adverse Effect Level, LOAEL
- Lowest Observed Adverse Effect Level, LOAEL
- Malachite Green
- Malware
- Manganese
- Manifold
- Manufacture
- Manufacture, processing, packing or holding of a drug product
- Manufacturer
- Margin of Exposure, MOE
- Margin of safety
- Market basket
- Marketing authorization (product licence, registration certificate)
- Master formula
- Master record
- Material
- Material-certification Study
- material test
- Mathematical Model
- Mathematical Model
- Maximally exposed individual
- Maximum Dose
- Maximum Dose
- Maximum exposure limit, MEL
- Maximum exposure range, MER
- Maximum level, ML
- Maximum Residue Limit, MRL
- Maximum Residue Limits of Veterinary Drugs, MRLVD
- Maximum Residue Limits of Veterinary Drugs, MRLVD
- Maximum Tolerance Dose
- Mean
- Measurand
- Measure against food terrorism
- Measure of Exposure
- Measurement method
- Measurement procedure
- Measurement uncertainty
- Meat Product
- MED ; Minimum Erythema Dose
- Media fills
- Median
- Medical Device Committee
- Medical Device Subject to Tracking
- Medicinal Product
- Medium (pl. media)
- Melamine
- MERCOSUR; Mercado Comun del Sur
- Metabolic Syndrome
- Metabolism
- Metabolism phase Ⅰ Reaction
- Metabolism phase Ⅱ Reaction
- Metagenome
- Metalaxyl
- Method-performance study
- Methodology
- Methylmercury
- Metrological traceability
- MFN; The Most Favored Nation
- Microbicide
- Microbiology
- Micronucleus Test
- Migrant Specification
- Migration test
- Milk Solid
- Minimal Risk Level, MRL
- Minimal Risk Level, MRL
- Ministry of Health, Labor, and Welfare, Japan
- Mixture
- Mode
- Model
- Model Validation
- Moderator variable
- Molecular Biology
- Monitoring
- Monitoring Report
- Monoclonal Antibodies
- Monoclonal Antibody
- Monte Carlo Simulation
- Moral Hazard
- Morphology
- Most-Favored Nation Treatment
- Mother Liquor
- MOU; Memorendum of Understanding
- MRA; Mutual Recognition Agreement
- Multicellular organism
- Multimedia exposure
- Multiple Antibiotic Resistance
- Mutagen
- Mycotoxins
- NAFTA; North American Free Trade Agreements
- Nano-bio functional material
- Nano biomimetic material
- Narcotics
- NARMS;National Anti-microbial Resistance Monitoring System
- NAs; Nitrosamines
- NAT; Nucleic Acid Amplification Test
- National Center for Toxicological Research, NCTR
- National Institute of Environmental Health Science, NIEHS
- National Institutes of Health, NIH
- National Lot Release
- National Toxicology Program, NTP
- Natural flavoring substances
- Natural food additives
- Natural toxin
- NCTR; National Center for Toxicological Research)
- Negative control
- Neurobiology
- Neurology
- New Drug Application, NDA
- NIBSC
- NICEATM
- Nickel, Ni
- NIH; National Institutes of Health
- nitiation
- Nitrofuran
- Nitrofuran
- Nitrosamine
- No Observed Adverse Effect Level, NOAEL
- No Observed Effect Level, NOE
- No Observed Effect Level, NOEL
- Non-Fat Milk Soli
- Non-Ionizing Radiation
- Non - Linear Dose Response
- Non - threshold
- Nonclinical Test, Non - Clinical Laboratory Studies
- Nonclinitcal evaluation of vaccines
- Nonfiber releasing filter
- Normal distribution
- Norovirus
- Novel food
- Nutrient supplement food
- Nutrition Claim
- Nutrition Facts
- Occupational exposure limit, OEL
- Ochratoxin A, OTA
- OECD
- OECD 대량생산화학물질 유해성 평가사업
- OECD Screening Information Data Set, OECD SIDS
- OECD Screening Information Data Set, OECD SIDS
- OECD WPMN
- Off-Label Drug
- Offal Meat
- Office for Human Research Protections, OHRP
- Office International des Epizooties, OIE
- Official Compendium/Pharmacopoeia
- OIE; Office International des Epizooties
- One Serving Size
- Operating Environment
- Optically Active Drug
- OQ; Operational Qualification
- Oral exposure, Ingestion
- Oral mucosal iritation study
- Oral mucosal irritation study
- Orange II
- Organ Culture
- Organ Culture Techniques
- OTC; Over The Counter
- Other Ingredients
- Out of Specification
- Outlier
- Outsourced Activities
- Overkill sterilization process
- Oxytetracycline
- Oxytetracycline
- PA; Protection Grade of UVA
- Packaging
- Packaging Material
- PAHs; Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
- Paralytic shellfish poison, PSP
- Parametric Release
- Parasitology
- Passive Cutaneous Anaphylaxis Test
- Patching
- Pathogenic Escherichia coli
- Pathogenic Escherichia coli
- Pathogens
- Patient Dose
- Patulin
- PCR; Polymerase Chain Reaction
- Peer Review
- Peer-to-Peer, P2P
- Per capita intake rate
- Percentage of theoretical yield
- Percutaneous absorption
- Performance Indicators
- Performance Qualification (PQ)
- Permissible dose
- Permissible dose
- Permissible exposure limit, Permissible exposure
- Persistent Organic Pollutants, POPs
- Personalized Medicine, PM
- Pesticide residue
- Pharmaceutical Isolator
- Pharmaceutical product
- Pharmaceutical Products Test and lot Release
- Pharmaceutical Quality System (PQS)
- Pharmaceuticals Required for Data Submission
- Pharmacodynamics
- Pharmacogenetic Information
- Pharmacokinetic model
- Pharmacokinetic Study
- Pharmacokinetic study
- Pharmacokinetics
- Pharmacokinetics
- Pharmacological test
- Pharmacovigilance, PV
- Phase 1 Clinical Trials
- Phase 2 Clinical Trials
- Phase 3 Clinical Trials
- Phishing
- Phosphatase
- Phototoxicity
- Phthalate
- Physiologically Based Pharmacokinetic Model, PBPK
- Physiology
- Pica
- Pidan
- Placebo
- Plagiarism
- Plaque - Forming cel Test
- Plaque - forming cell test
- Plasma
- Plasma Derivative
- Plasma Master 티le)
- Plasmid
- PLS; Positive List System
- PMDA; Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
- Point estimate
- Point - of - Contact Exposure
- Point - of - contact exposure
- Point Of Departure, POD
- Poison
- Polychlorinated biphenyls, 이하 PCBs
- Polyclonal Antibodies
- Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs
- Polymerase Chain Reaction, PCR
- POPs; Persistent Organic Pollutants
- Population
- Population
- Positive control
- Potency
- Potential dose
- Potentially exposed
- Poultry
- PQ; Pe셔ormance Qualification
- Pre-Review
- Precision
- Predictive Food Microbiology Model
- Predictive Model
- Predictive model
- Preimplantation Embryo Culture Method
- Preimplantation embryo culture method
- Preliminary risk management activities
- Preservative
- Preserved Foods
- Preventive Action
- Primary Skin Irritation Study
- Primary Skin Irritation Study
- Primary vaccination
- Prion
- Probabilistic analysis
- Probabilistic uncertainty analysis
- Probabilstic Analysis
- Probabilstic Uncertainty Analysis
- Procedure(s)
- Process Aids
- Process Validation
- Product characterization
- Product Lifecycle
- Product Realisation
- Production
- Proficiency Testing
- Proliferation Assay
- Promotion
- Prospective Validation
- Protocol
- Protocol or plan
- Proven Acceptable Range
- Provisional Maximum Tolerable Daily Intake, PMTDI
- Provisional Tolerable Monthly Intake, PTMI
- Provisional Tolerable Weekly Intake, PTWI
- PSP; Paralytic Shellfish Poision
- Psychotropics
- PTWI; Provisional Tolerable Weekly Intake
- Purity Test
- Purity Test
- Purpose-Bred Animal
- Pyrogen
- Pyrogen Test
- QRS; Quick Repair Service
- Qualitative Data
- Qualitative data
- Qualitative Risk Assessment
- Quality assurance
- Quality Control, Proficiency Test, QC
- Quality Risk Management
- Quality Target Product Profile
- Qualty Assurance Unit, QAU
- Quantiative Structure Activity Relationship, QSAR
- Quantitative Risk Assessment
- Quantitative Structure Activity Relationship, QSAR
- Quarantine
- Radiation
- Radioacctive Iodine(I-131)/ Radioactive Cesium(Cs-137)
- Radioactive contaminated food
- Radioactive contamination
- Radioactive material
- Radioactivity
- Radionuclides
- Radiopharmace utical
- Random Sample Test
- Range
- RASFF; Rapid Alert System for Food and Feed
- Rational method of analysis
- Raw Data
- Raw Material
- RCEP; Regional Comprehensive Economic Partnership
- REACH
- Real Time Release Testing
- Reasonable Maximum Exposure, RME
- Reasonable maximum exposure, RME
- Receptor
- Receptor population
- Recombinant DNA Technology-Derived Product
- Recommended Exposure Limit, REL
- Reconcilation
- Reconstituted Milk
- Recovery / recovery factors
- Reduction of Disease Risk Functionality
- Redundant Publication, Multiple Publication
- Reentry dose level, R이
- Reexamination
- Reference Dose, RfD / Reference Concentration, RfC
- Reference Exposure Level, REL
- Reference material
- Reference sample
- Reference Standard, Primary
- Reference Standard, Secondary
- Reference value
- Reflex development test
- Registration, Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals
- Releasing Agent
- Relevant animal model
- Reliability
- Rendering
- Repeatability
- Repeatability conditions
- Repeatability (reproducibility) limit
- Repeatability (reproducibility) relative standard deviation (coefficient of variation)
- Repeatability (reproducibility) standard deviation
- Repeated dose toxicity study
- Replacement Test
- Representative sample
- Representativeness
- Reprocessing
- reproducibility
- Reproducibility conditions
- Reproductive and Developmental Toxicity Studies
- Reproductive and Developmental Toxicity Study
- Reproductive Toxicity
- Reproductive Toxicology
- Requirements
- Residue Specification
- Respirable particle
- Restriction Endonuclease/Restriction Enzyme
- Result
- Retention sample
- Retest Date
- Retraction Watch
- Retrospective Validation
- Return
- Revalidation (Re-Validation)
- Reworking
- RFR; Reportable Food Registry (for Industry}
- Ring test
- Risk
- Risk
- Risk Acceptance
- Risk analysis
- Risk Asesment
- Risk assessment
- Risk assessment expert committee
- Risk Characterization
- Risk characterization
- Risk Communication
- Risk Control
- Risk Evaluation
- Risk management
- Risk management authority
- Risk Profile
- Risk Reduction
- Risk Review
- Robustness (ruggedness)
- Route of Administration, Administration Route
- Route of infection
- RPM ; Routine Preventive Maintenance
- Safety assessment
- Safety Factor, SF
- Safety Pharmacology Test
- Salmonella
- Sampling frequency
- Sanitation Standard Operation Procedures, SSOP
- Scalability
- Scenario evaluation
- SCP; Single Cell Protein
- Screening
- Security
- Selectivity
- Selenium
- Self-contained area
- Sensitivity
- Sensitivity analysis
- Serious Adverse Event
- Seroconversion
- Serum Antibody Titer Test
- Serum Antibody Titer Test
- Severity
- Shareware
- Shift
- Shipping Records
- Short - Term Exposure
- Side effect
- Sievert, Sv
- Signature Lists
- Signs
- Simulant
- Simulated Product
- single-celled organism / unicellular organism
- Single Dose Toxicity Study
- Single Dose Toxicity Test
- Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs
- Single Study Design
- Site Delegation List/Log
- Site Initiation Visit
- Site Visit
- Skin Adherence
- Skin adherence
- Skin Irritation
- Skin sensitization test
- Skin Sensitzation Test
- Slit-lamp microscope
- Slow-Food Campaign
- SML
- Sniffing
- Snoopware
- Solanine
- Solvent
- Solvent/vehicle control
- SOM; Senior Officials Meeting
- Source Code
- Source Document
- Source Term
- Species
- Specifcity
- Specific migration limit
- Specific Pathogen Free Laboratory Animal, SPF Laboratory Animal
- Specification
- Specified Risk Material, SRM
- Spill kit (kits)
- Sponsor
- Sponsor-Investigator
- Spoofs
- Spore
- Sporicidal process
- Sporocide
- SPS; Sanitary and Phytosanitary Measures
- Spyware
- SRM ; Specified Risk Material
- Stability testing
- Stabilty Testing
- Stakeholder
- Standalone System
- Standard deviation
- Standard error
- Standard of Care
- Standard operating procedure (SOP)
- Standard Operating Procedures, SOPs
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus aureus
- Starting Material
- State of Control
- Statement of Investigator
- Statistical significance
- Steady state exposure
- Stem Cell
- Sterile
- Sterile Area
- Sterile Product
- Sterilisation / Sterilization
- Sterility
- Sterility assurance level (SAL)
- Sterility Assurance System
- Sterility Test
- Sterilizing grade filter
- Stimulated Weanling Male Rat Assay
- Strategic Approach to International Chemicals Management, SAICM
- Strength
- Stresed Testing
- Stress Response
- Stressed Testing
- Stressor
- Stressor
- Study Coordinator
- Study for effects on embryo - fetal development
- Study of General Pharmacology
- Study of general pharmacology
- Study-Oriented Inspections
- Sub-investigator
- Subacute toxicity, Subchronic toxicity
- Subacute Toxicity Test/Study
- Subcellular Fractions
- Subchronic Exposure
- Subchronic Toxicity
- Subject
- Subject Diaries
- Subject Enrollment Log
- Subject Identification Code
- Subsidiary componentof disinfectant
- Substance
- Substantial Equivalence, SE
- Sugars
- Surrogate
- Surumi
- Surveillance
- Survival Surgery
- Susceptible Population
- Suspected Adverse Reaction
- Swap Author
- Sweetener
- Symptom Indicator
- Symptoms
- Synergism
- Synergism
- Synergistic effect
- Systematic error
- Systemic Dose
- Systemic dose
- Systemic Infections
- T-2 독소
- T-2 toxin
- Tamarins
- Target
- Target
- Target Organ
- Target organ
- Target Organ Dose
- Target organ dose
- Target Population
- Target population
- Taxon
- TB testing
- TBR ; Trade Barrier Regulation
- TC; Test and Calibration
- TCID50; Tissue Culture Infective Dose 50%
- TDF; Total Dietary Fiber
- Tearoom Tradestudy
- Technology Transfer Office, TTO
- Temporally - Averaged Exposure, TAE
- Temporally - Integrated Exposure, TIE
- Temporary Acceptable Daily Intake, TADI
- Temporary Maximum Residue Limits, TMRL
- Temporary standard and specification
- Teratogenicity
- Teratogenicity
- Teratogenicity Test / Study
- Teratogenicity test / Study
- Terbufos
- Terms of Appointment
- Test chemical
- Test Guideline, TG
- Test Product
- Tetracycline
- Tetracycline
- The 3Rs; Reduction, Replacement, and Refinement
- The Best Pharmaceuticals for Children Act, BPCA
- The Citizens for Responsible Care and Research, CIRCARE
- The Family Educational Rights and Privacy Act, FERPA
- The First Author
- The Food Safety Policy Committee
- The National Comprehensive Cancer Network, NCCN
- The Office of Research Integrity, ORI
- The Safe Medical Devieces Act
- Theoretical Maximum Daily Intake, TMDI
- Theoretical yield
- Therapeutic Index
- Therapeutic Index
- Therapeutics Committee
- Thesaurus
- Thickener
- Threshold
- Tiered Testing Strategy
- Time - activity pattern
- Time Weighted Average concentration, TWA
- Tin
- Tissue Culture Infective Dose 50%, TCID50
- Tissue Culture Techniques
- Tissue Culture(s)
- Tissue-Engineered Products
- Tissues
- Titer
- TLD; Thermo-Luminescence Dosimeter
- Tmax
- Tmax
- Tolerable Daily Intake, TDI
- Toluene
- Top-down approach
- Total Diet Study, TDS
- Total effective dose equivalent, TEDE
- Total fluid intake, TEI
- Total human exposure, THE
- Toxic Dose 50%, TD50
- Toxic Dose 50%, TD50
- Toxic Equivalency Factor, TEF
- Toxic Equivalents, TEQ
- Toxicity
- Toxicodynamics
- Toxicokinetics
- Toxicological Profile
- Toxoid
- TPP; Trans-Pacific Partnership
- Traceability, Product Tracing
- Tranquilizers
- Trans fatty acids
- Transgenic Animal
- Transgenic animal
- Transient Pain
- Treatment Group
- Treatment Use of an Investigational Device
- Trial Subject
- Tributyltin, TBT
- Trichloroethylene , TCE
- True value
- Trueness
- TSE; Transmissible Spongiform Encephalopathy
- Two-Factor Authentication
- U-healthcare Medical Device
- U.S. Fish and Wildlife Service
- U.S. Patriot Act
- U.S. Trade Representative, USTR
- ULPA필터
- ULPA filter
- Ultimatum Game
- Unanticipated Adverse Device Effect, UADE
- Unblinding
- Uncertainty
- Uncertainty analysis
- Uncertainty factor, UF
- Unconsciousness
- Unexpected Adverse Drug Reaction
- United States Department of Agriculture, USDA
- Unsaturated Fat
- Upper bound
- Upper Level of Intake, UL
- USDA; U.S. Department of Agriculture
- USTR; U.S. Trade Representative
- Uterotrophic Assay
- Vaccine
- Vacine
- Validated range
- Validated test method
- Validation
- Validation Master Plan (VMP)
- Validation Protocol
- Variability
- Variabilty
- Variable
- Variance
- variant Creutzfeldt - Jakob Disease, vCJD
- vCJD; Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
- Vent filter
- Verbal Consent
- Verification
- Vertebrate
- Veterinarian
- Veterinary International Conference on Harmonization, VICH
- Viability
- Vibrio parahaemolyticus
- Vibrio vulnificus sepsis
- VICH ;Veterinary International Conference on Harmonization
- Vinyl chloride
- Virtual Private Network, VPN
- Virulence
- Vital Signs
- Vulnerable Subjects
- Warm-Blooded Animal
- Waterble Powder
- Weight-of-evidence
- Well-being of the Trial Subjects
- WHO Collaborating Center, WHO CC
- WHO Expert Committee on Biological Standardization, ECBS
- WHO Uppsala Monitoring Centre, UMC
- WHO-WPRO; WHO-Western Pacific Regional Office
- Whole body
- Withdraw
- World Health Organization, WHO
- Worst case
- Xenotransplantation
- Xenotransplantation Plant
- Yersinia
- Yersinia
- Yersinia food poisoning
- Yield, Control Accptance
- Yield, Expected
- Zearelanone
- Zero risk
- Zero Tolerance
- Zoonosis
- Zoonotic Diseases
- Zoonotic Pathogens