Good Clinical Practices, GCP

의약품/의료기기에 관한 임상시험의 실시에 필요한 임상시험의 계획,

실시, 모니터링, 점검, 자료의 기록 및 분석, 임상시험결과보고서 작성 등에

관한 기준을 정함으로써 정확하고 신뢰할 수 있는 자료와 결과를 얻고

시험대상자의 권익 보호와 비밀 보장이 적정하게

이루어질 수 있도록 하는 목적으로 제정된 기준.