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수강 신청 전 유의사항!
소속 기관에 따라 역할(직능)별/단계별 교육과정 운영규정이 다를 수 있으므로 기관의 IRB/IACUC 담당자에게 확인 후 수강신청을 진행하시기 바랍니다.
Showing 1–12 of 14 results
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 연구대상자 보호 및 연구윤리 교육
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20,000
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 연구윤리의 기본원칙: 벨몬트 보고서
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 최신 규정의 이해 및 동향
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2024 임상시험 종사자 [심화/보수] 연구계획서 작성 및 심의 시 고려사항: 사례 중심
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2024 임상시험 종사자 [심화/보수] IRB 심의 평가의 효율성과 일관성
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 연구계획서 작성 및 심의 시 고려사항
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 임상연구와 이해상충
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2024 임상시험 종사자 [심화/보수] 대상자보호프로그램(HRPP) 운영 사례
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 시험대상자 동의과정의 이해
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2024 임상시험 종사자 [심화/보수] 잔여검체 활용 연구의 심의
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 대상자 보상규약 및 절차 가이드라인
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2024 임상시험 종사자 [공통 과정] 임상시험 대상자 보호프로그램(HRPP)
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