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- 의약품 제조 및 품질관리 기준
- 의약품 허가신청
- 이론수율의 백분율
- 이론적 일일최대섭취량
- 이론 수량, 이론 생산량
- 이병률
- 이봉 분포
- 이상독성부정시험
- 이상치
- 이종이식
- 이종이식재
- 이중 인증
- 이피엔
- 이해 관계자
- 이해 상충
- 이형제
- 인간대상연구
- 인공 장기
- 인공 지능
- 인구통계학
- 인수공통전염병
- 인수공통 병원균
- 인수공통 질병
- 인자
- 인증표준물질
- 인체노출안전기준
- 인체노출허용량/인체노출안전기준
- 인체모니터링
- 인체상응농도, 인체상응용량
- 인체조직
- 인체 노출 평가
- 인터페이스
- 일반독성
- 일반독성시험
- 일반약리시험
- 일반의약품
- 일반적으로 안전한 물질
- 일반 집단
- 일본후생노동성
- 일시적인 통증
- 일인당 섭취량
- 일일섭추|한계랑
- 일일섭취한계량, 일일내용섭취량
- 일일섭취허용량
- 일일최저허용량
- 일일추정섭취량
- 일일추정최대섭취량
- 일회 분량
- 임계값
- 임상시험
- 임상시험관리기준
- 임상시험대상자
- 임상시험대상자, 연구대상자, 시험대상자
- 임상시험용 의료기기
- 임상시험용 의료기기의 치료목적 사용
- 임상시험용 의약품
- 임상시험용 제품
- 임상시험자 자료집
- 임상시험 계획서
- 임상시험 대상 실태조사
- 임상시험 및 대상자보호프로그램
- 임상시험 신청
- 자궁비대반응시험법
- 자궁에서 Glutathione Peroxidase 시험법
- 자기상관
- 자기 밀폐 구역
- 자동화 시스템
- 자료제출의약품
- 자연독소
- 자외선A 차단등급
- 작업 상태
- 잔류규격
- 잔류농약
- 잔류동물용의약품 최대허용기준
- 잔류성유기오염물질
- 잔류성 유기오염물질
- 잔여 약물
- 잠재적 노출
- 잠재 노출(의)
- 잠재 용량
- 잠정월간최대섭취한계량, 잠정내용월간노출량
- 잠정일일 섭취허용량
- 잠정주간섭취한계랑
- 잠정주간섭취한계량, 잠정내용주간노출량
- 잠정최대내용(耐容)일일노출량
- 잠정 잔류허용기준
- 장관출혈성 대장균
- 장기 배양
- 장기 배양 기술
- 장내세균과
- 장벽 / 배리어
- 장염 비브리오
- 장용성제제
- 재가공
- 재밸리데이션
- 재시험날짜
- 재심사
- 재임기간
- 재작업, 재처리
- 재질시험
- 재현성 / 실험실간 정밀성
- 재현성 조건
- 재 진입 용량 수준
- 저해 농도 50
- 적용가능성
- 적정 동물 모델
- 적합기준 / 허용기준치
- 전달 용량
- 전리방사선
- 전신
- 전신 감염
- 전신 용량
- 전염성해면상뇌증
- 전향적 검증 / 예측적 밸리데이션
- 절차 (서)
- 점추정
- 접촉률
- 접촉 (지)점 노출
- 정규심사, 정식심사
- 정규 분포
- 정균작용
- 정도 관리
- 정량적 구조 활성상관관계
- 정량적 위해 평가
- 정량 한계
- 정밀도, 정밀성
- 정보자유법
- 정산, 대조, 조사
- 정서저해 식품
- 정성적 데이터
- 정성적 위해 평가
- 정확도, 정확성
- 제균급 필터
- 제네릭의약품
- 제네릭 의약품
- 제랄레논
- 제로 리스크
- 제약 아이솔레이터
- 제약 품질 시스템
- 제자리에
- 제조
- 제조기록서, 제조단위 기록(서)
- 제조단위, 로트
- 제조단위 / 배치 / 로트
- 제조번호 / 배치 번호/ 로트 번호
- 제조업, 제조업자
- 제조용제 / 용매
- 제조,판매 승인
- 제품표준서
- 제품 구현
- 제품 수명
- 제품 특성 분석
- 제한효소
- 제 1상 임상시험
- 제 2상 임상시험
- 제 3상 임상시험
- 제1저자
- 조류인플루엔자
- 조절변수
- 조직
- 조직공학제제
- 조직 배양
- 조직 배양 기술
- 종단연구
- 종말점
- 좋은 연구수행
- 주석
- 준세포 분획
- 줄기세포
- 중간물질, 공정 중 반응물질
- 중간체
- 중간 노출
- 중간 임상시험 결과보고서
- 중대한 유해사레/약물유해반응
- 중독
- 중복 출판
- 중앙값
- 중요 구역
- 중요 조작 (작업)
- 중요 지역
- 중요 표면
- 중요 품질 특성
- 중추신경계 일반약리시험
- 중합효소연쇄반응
- 중합효소 연쇄 반응법
- 증거의 가중치
- 증류수
- 증발잔류물
- 증상
- 증상일지
- 증접제
- 지연형과민반응시험
- 지연효과
- 직선성
- 직업적 노출(허용) 한계
- 직접검경법
- 진단
- 진도
- 진료 위원회
- 진통제
- 질병발생 위험 감소 기능
- 질환모델동물
- 집단
- 집합의 값들이 가지는 중요한 특징을 요약하거나 혹은 대표시킨 것이다.
- 징후
- 착상전배자배양법
- 참값
- 참고노출량
- 참여중단/철회
- 책임 있는 치료와 연구를 위한 시민
- 척추동물
- 천연착향료
- 천연첨가물
- 첨단 전자 서명
- 청정구역
- 청정등급
- 청정실
- 청정지역
- 청정 / 밀폐 (봉쇄) 구역
- 체내 축적(부하)량
- 체중
- 초기위해관리활동
- 초빙(선물)저자
- 촉진자
- 총 노출
- 총 식이조사
- 총 액체섭취(량)
- 총 유효등가 용량
- 총 인체노출량
- 최고 혈중농도
- 최고 혈중농도 도달시간
- 최기형성
- 최기형성시험
- 최대무독성용량
- 최대무작용량
- 최대용량
- 최대잔류허용기준
- 최대 기준
- 최대 내성용량
- 최대 노출범위
- 최대 노출자, 최고 노출자
- 최대 노출한계
- 최빈수
- 최소위해기준
- 최소유해용량
- 최소지속형즉시흑화랑
- 최소홍반량
- 최악의 경우
- 최종보고서, 결과보고서
- 최혜국
- 최혜국 대우
- 최후통첩 게임
- 추가접종
- 추적관리대상 의료기기
- 추적조사
- 추정 노출용량
- 축산물위생심의위원회
- 출발 물질
- 출하 승인 책임자
- 충분한 설명에 근거한 동의, 대상자 동의
- 취약한 환경에 있는 시험대상자
- 측정량
- 측정방법
- 측정불확도
- 측정소급성
- 측정절차
- 치료계수
- 치사량
- 침출용매
- 카드뮴
- 캐나다 보건부
- 캐나다 식품검사청
- 캐리오버
- 캠필로박터균
- 컴플라이언스 모니터링
- 코발트
- 코호트
- 콜로니형성시험
- 콜로니 형성 단위
- 크로마토그래피
- 크롬
- 클렌부테롤
- 클로람페니콜
- 클로르피리포스
- 클로스트리디움균
- 키로거
- 타당성 조사
- 타마린
- 태아
- 터브포스
- 테트라싸이클린
- 톡소이드
- 톨루엔
- 통계적 유의성
- 통기구필터, 벤트필터
- 통상장벽규정
- 투여량
- 투여 경로
- 트랜스지방
- 트리클로로에틸렌
- 특성조사요령
- 특수용도식품
- 특이도, 특이성
- 특정병원체부재실험동물
- 특정위험물질
- 특정위험부위
- 파라메트릭릴리스, 매개변수 출하승인
- 파튤린
- 패칭
- 편향성 / 바이어스
- 평균 기대수명
- 포르말린
- 포스파타제
- 포자 살균제
- 포자 살균 공정
- 포장
- 포장자재
- 포지티브리스트시스템
- 폴리염화비페닐류
- 표본분산
- 표적
- 표적집단
- 표적 기관
- 표적 기관 용량
- 표적 집단
- 표절
- 표준물질
- 표준운영지침
- 표준위생관리기준
- 표준치료법
- 표준 오차
- 표준 작업 지침서
- 표준 편차
- 푸드체인
- 푸모니신
- 품질리스크관리, 품질위해 요소관리
- 품질 목표 제품 프로필
- 품질 보증
- 퓨란
- 프랑스 식품안전청
- 프로토콜 또는 시험 계획서
- 프리온
- 프리웨어
- 프탈레이트
- 플라그형성시험
- 플라스미드
- 플래그
- 플루오레세인 잔류도
- 피단
- 피부감작성시험
- 피부일차자극시험
- 피부자극
- 피부 노출
- 피부 점착/부착
- 피부 흡수 용량
- 피부 흡수, 피부 침투
- 피싱
- 피카
- 피투피
- 하향식 접근방식
- 한국동물대체시험법검증센터
- 한국동물대체시험법 검증센터
- 한국인정기구
- 한시적 기준 및 규격
- 할란검사
- 함량 또는 역가시험
- 함량, 역가, 강도
- 합리적 분석법
- 합리적 최대 노출
- 합목적성
- 항균제
- 항생제
- 항생제 다제 저항성
- 항원성시험
- 항체혈중농도시험
- 해, 위해
- 핵산증폭검사
- 행위 무능력자
- 향정신성의약품
- 허가 외 사용 의약품
- 허용상한섭취량
- 허용 용량
- 헤테로사이클럭아민
- 헤테로사이클릭아민류
- 헬리콥터 연구
- 헵타크로
- 현장 연구, 현지 연구
- 혈액학적검사
- 혈장분획제제
- 혈청 전환
- 협동작용
- 협정값
- 형질전환 동물
- 형태학
- 호렛값
- 호주․뉴질랜드 식품기준청
- 호주 농약․동물용의약품국
- 호흡성 분진
- 혹스, 속임메시지
- 혼합백신
- 화학물질의 국제적 관리 전략
- 화학물질의 분류 및 표시에 관한 세계조화시스템
- 화학물질 안전에 관한 국제 프로그램
- 화학적 유해영향유발인자
- 화학적 합성품
- 화학 살균제
- 확률론적 분석
- 확률론적 불확(실)도 분석
- 확인시험
- 확장성
- 확장측정불확도
- 환경모니터링프로그램
- 환경적 경로
- 환경 개선/풍부화
- 환경 유래 잔류허용기준
- 환원유
- 환자선량
- 환자선량 권고기준
- 환자 - 대조군 연구
- 환태평양경제동반자협력체제
- 황색포도상구균
- 회수
- 회수 / 회수율
- 횡단연구
- 효소
- 효소면역검사
- 효소표식면역측정법
- 후견인
- 후향적 검증 / 회고적 밸리데이션
- 흡수
- 흡수분율
- 흡수선량 또는 용량
- 흡수 계수
- 흡수 백분율
- 흡수 장벽 / 관문
- 흡입독성시험
- 흡입 노출
- 흡입 용량
- 흡착
- 01 온분광기
- 1차 표준품
- 1,3-Dichloro-2-Propanol
- 2차 표준품
- 3-MCPD
- 3-Monochloropropane-1,2-diol,
- 3Rs 원칙: 감소, 대체 및 개선
- 50%조직배양감염량/ 중간조직배양감염량
- 50% 감염량
- 50% 독성량
- A형 간염과 E형 간염
- Absorbed Dose
- Absorbed dose
- Absorption
- Absorption Barrier
- Absorption barrier
- Absorption Factor
- Absorption factor
- Absorption Fraction
- Absorption fraction
- Absorption percent
- Accelerated Testing
- Acceptable daily intake, ADI
- Acceptance Criteria
- Accuracy
- Acelerated Testing
- Acetaldehyde
- Acetaldehyde
- Acidity Regulator
- Acrylamide
- Acrylonitrile-butadiene-styrene, ABS
- Action level
- Active ingredient
- Active pharmaceutical ingredient (API)
- Active Systemic Anaphylaxis Test
- Actual yield
- Acute exposure
- Acute Population Adjusted Dose, aPAD
- Acute Reference Dose, ARfD
- Acute toxicity
- Acute Toxicity Test / Study
- Ad libitum
- ADI not allocated
- Adjuvant
- Administered Dose
- Administered dose
- Adsorption
- Advanced Electronic signature
- Adverse effect
- Adware
- Aflatoxin
- Agence Francaise de Securite Sanitaire des Aliments, AFSSA
- Agent
- Aggregate exposure
- Agreement on the Application of Sanitary Phytosanitary Measure
- Agreement on the application of sanitary phytosanitary measure, SPS협정
- AHWP; Asian Harmonization Working Party
- Airlock,
- Alcohol
- Aldrin / Dieldrin
- Alert limits (environmental monitoring)
- Alert limits (media fill)
- Alkyl phenol
- Alkyl phenol
- Allergic reaction
- Alternative Carcinogenicity Study
- Alternative Test Method
- Aluminium
- American Society for Testing and Materials, ASTM
- Ames test, reverse mutation test using bacterial system
- Amitraz
- Ampicillin
- Ampicillin
- Analgesia
- Analgesics
- Analysis of variance
- Analyte
- Analytical Procedure
- Anesthesia
- animal experimentation
- Animal Husbandry
- Animal Model for Human Disease
- animal model(s)
- Animal Rights
- animal testing alternative(s)
- animal wellbeing / well-being
- ANSI; American National Standards Institute
- Antagonism
- Antibiotics
- Antifoaming Agent
- Antigenicity Test
- Antimicrobial
- Antimicrobial Resistance
- Antimicrobial resistance
- Antioxidant
- Antiseptic
- AOAC
- API Starting Material
- Apparatus / Container and Package
- Applicability
- Application
- Application- Specific Software
- Appropriate Level Of Protection, ALOP
- ARfD ; Acute Reference Dose
- Arsenic
- artificial intelligence
- artificial organ(s)
- As Low As Reasonably Achievable, ALARA
- Aseptic filling
- Aseptic techniques and manipulations
- Asian Harmonization Working Party, AHWP
- Assay : Content or Potency
- Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care, AAALAC
- Association of South-East Asian Nations, ASEAN
- ASTM; American Society for Testing and Materials
- Asymmetrical frequency distribution
- Attack rate
- Australian Pesticides and Veterinary Medicines Autority, APVMA
- Authorized person
- Autocorrelation
- Automated System
- Average life expectancy
- Avian / Bird Influenza(Flu)
- Bacillus cereus, B. cereus
- Background level
- Bacteriostasis)
- Bacterium (복수형 : Bacteria)
- Barrier
- BAs; Biogenic Amines
- Batch Number (or Lot Number)
- Batch ( or Lot )
- Batch records
- Becquerel, Bq
- Benchmark dose, BMD
- Benchmark substance
- Benzene
- Benzo[a]pyrene, BaP
- Bespoke
- Best before date
- BfArM; Federal Institute for αugs and Medical Devices
- BfR
- Bias
- Bifenthrin
- Bimodal distribution
- Bio Chip
- Bioaccumulation
- Bioavailability (BA)
- Bioavailability Evaluation
- Bioavailabilty