GCP(Good Clinical parctice)

임상시험의 설계, 수행, 모니터,종료, 감사, 분석, 보고,문서화를 포괄하며

임상시험이 과학적/윤리적으로 타당하게 진행되며

연구 대상 의약품의 임상적 특징(진단, 치료 또는 예방)이 적절하게

문서화되도록 하기 위란 임상시험 기준